Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - mangafodipira trinātrija saturs - magnētiskās rezonanses attēlveidošanas - kontrasta multivide - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. kontrastvielas diagnostikas magnētiskās rezonanses attēlveidošanas (mri), lai atklātu bojājumus, aknu aizdomas, ka dēļ metastātiska slimība vai hepatocellular karcinomas. kā palīglīdzekli, lai mri, lai palīdzētu izmeklēšanā fokusa aizkuņģa dziedzera bojājumi.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, hepatitis b surface antigen, bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; diphtheria - vakcīnas - tritanrix hepb indicēts aktīvai imunizācijai pret difteriju, stingumkrampjiem, garā klepus un hepatītu b (hbv) zīdaiņiem no sešām nedēļām (skatīt apakšpunktu 4.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (activated) - sepsis; multiple organ failure - antitrombotiskie līdzekļi - xigris tiek norādīts ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar smagu sepse ar vairāku orgānu mazspēju, pievienojot standarta vislabāko iespējamo aprūpi. xigris lietošana galvenokārt jāņem vērā situācijās, kad terapiju var uzsākt 24 stundu laikā pēc orgānu mazspējas rašanās (plašāku informāciju skatīt apakšpunktā 5)..

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - aflibercept - kolorektālie jaunveidojumi - antineoplastiski līdzekļi - metastātiska kolorektālā vēža ārstēšana (mcrc).

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - nonacog beta pegol - hemophilia b - antihemorāģija - Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem ar hemofilijas b (iedzimtas ix faktora deficīts). , refixia can be used for all age groups.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ribociiklibu sukcināts - krūts audzējs - antineoplastiski līdzekļi - kisqali ir indicēts, lai ārstētu sievietes ar hormonu receptoru (ap)‑pozitīva, cilvēka epidermas augšanas faktora receptora 2 (her2)‑negatīvu vietas papildu vai metastātisku krūts vēzi, kas kombinācijā ar aromatāzes inhibitoru, vai fulvestrantu kā sākotnējā endokrīno sistēmu, kas balstīta terapija, vai sievietēm, kuras ir saņēmušas iepriekšēju endokrīnās terapijas. pre‑ vai perimenopausal sievietēm, endokrīnās terapijas būtu jāapvieno ar luteinizējošs hormons‑atbrīvojošo hormonu (lhrh) agonistu.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonin - sleep initiation and maintenance disorders; autistic disorder - psihoterapija - slenyto ir indicēts, lai ārstētu bezmiegs bērniem un pusaudžiem vecumā 2-18. daļa ar autismu spektra traucējumi (asd) un / vai smits-magenis sindroms, kur gulēt higiēnas pasākumi nav bijuši pietiekami,.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

lupin europe gmbh - meksiletīna hidrohlorīds - myotonic traucējumiem - sirds terapija - namuscla ir norādīts simptomātiska ārstēšana myotonia pieaugušo pacientiem ar ne-eitro myotonic traucējumiem.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - zirabev kopā ar fluoropyrimidine-pamatojoties ķīmijterapija ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar metastātisku karcinomu, resnās vai taisnās zarnas. zirabev kopā ar paclitaxel ir norādīts uz pirmās līnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar metastātisku krūts vēzi. plašāku informāciju par cilvēka epidermas augšanas faktora receptora 2 (her2) statuss. zirabev, papildus platīna ķīmijterapiju, ir norādīts uz pirmās līnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar unresectable papildu metastāžu vai atkārtotu nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju. zirabev kombinācijā ar interferonu alfa-2a ir norādīts pirmajā rindā ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar modernu un/vai metastātiska nieru šūnu vēža. zirabev, kopā ar paclitaxel un cisplatin vai, alternatīvi, paclitaxel un topotecan pacientiem, kuri nevar saņemt platīna terapiju, ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar pastāvīgu, atkārtojas, vai metastātiska dzemdes kakla karcinomu.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - hydroxycarbamide - anēmija, sirpjveida šūna - antineoplastiski līdzekļi - profilakse skolas piens-occlusive komplikācijas sirpjveida šūnu slimība pacientiem, kas vecāki par 2 gadiem.